Дейността на Организацията ни се развива в няколко основни направления:
1. Ежедневна максимална близост до пациента - от мига, в който научи страшната диагноза – срещи, разговори с хора, които са преодолели болестта и с доброволци – психолози и психотерапевти.
Tова е акцентът на нашата дейност и мястото ни като пациентска организация.
Емоционалната подкрепа, която оказваме на заболелите при посещенията си по домовете им, в болницата, на лъчетерапия или при провеждане на химиотерапия е първата протегната ръка към пациента, непреодолял още шока от диагнозата си. Тази дейност е поверена на доброволци и е изключително ценна, защото ние сме едни от тях, преживели сме психологическия стрес, болестта, дългото и мъчително съпътстващо лечение. Съветите от нас се приемат по различен начин, с много вяра и надежда. Винаги казваме: „...Бори се с болестта - не се предавай, излез от тази битка „победител” - щом ние го можем, можеш го и ти...”.
Имайки предвид, че не във всички онкодиспансери на България има назначени щатни психолози, ние като пациентски организации сме привлекли много такива специалисти като доброрволци. При възможност се групират болни с еднакви проблеми и разбира се с тяхно желание се формират т. нар. групови сеанси по психотерапия (от 3 до 10 човека). Много често има хора, които не желаят среща със специалист психолог, а се нуждаят от помощ , за да излязат от депресията и стреса, която не ги е напуснала и след приключване на лечението. Формулата е да успеем да осигурим занимание, според уменията, които болните притежават – шев, бродерия, плетиво, рисуване на картички и други подобни. За да имат мотивация да изработват изделията с тях, всяка година организираме благотворителен коледен базар. С набраните средства от базара купуваме подаръци и пълним чорапчета с лакомства за онкоболните деца, и възрастни, които посрещнат коледните и новогодишни празници в болницата. Посещаваме и самотните болни по домовете.По този начин ангажираните да изработват различните изделия, се чувстват безкрайно щастливи, че са полезни и са дали от себе си искрица радост на хората с техните съдби по време на най-светлите християнски празници. С този вид терапия, резултатите са обнадеждаващи, а пациентите сами ни търсят, защото намират заниманието за интересно и полезно.
Работейки в подрепа на онкоболните и близките им, ние осмисляме живота си и сме щастливи по своему.
Правим всичко възможно, за да го предадем на повече страдащи.
Искаме обществото да приеме болестта „рак” като останалите болести.
Даваме от силата, която носим в себе си, за да ни се доверят болните.
Ракът не е смъртна присъда и болестта ни не е черта, зад която няма хоризонт!
Ако до сдруженията ни застанат и местните структури, това което правим, може да бъде реализирано в цялата страна по най-добрия начин.
Вярваме, че съвместните усилия на неправителствените организации и местната власт, могат да доведат до успешен изход, всяко обществено значимо начинание.
Доказателство за това е създаването на Дом на онкоболните в гр. Варна - най-голямото завоевание на Националната ни организация.В момента той е централен офис на БАО и НАЖОЗ. Въпреки инициативата и желанието да го имаме, той не би бил реалност без подкрепата и съдействието на местната власт, в лицето на кмета на общината.
Домът бе открит на 15. 08. 2003 г. от първата дама на България - г-жа Зорка Първанова и кмета на община Варна – Кирил Йорданов.
2. Създаване на Национална мрежа от Асоциации - Сдружения на жени с онкологични заболявания и на пациенти с такива и в най-малките селища на България, с цел разширен национален обхват и достъп до повече хора с това заболяване.
Добрите идеи винаги намират привърженици и с Нацоионалната ни организация се свързаха от различни краища на страната, желаещи да създадат подобни сдружения в своите градове.Създаването на национална мрежа от организации и в най-отдалечените селища на България е с цел раковоболните да имат свое общество, за да общуват в равностойна среда и да споделят проблеми и положителни емоции. Общия проблем сваля всички прегради в общуването, въпреки различния социален статус на болните. В близостта помежду си в ежедневие и празници, успяваме да се заразим един друг с вируса на надеждата и оптимизма.
Необходимостта от обединяване на пациентите в подобни организации е и в това, че самотния глас не се чува, но заговорим ли в един глас, шансовете да бъдем чути са много по-големи
3. Осъществяване на издателска и разпространителска дейност на специализирана здравна литература – дипляни, брошури, книги, календари и документални филми, поднасящи полезна и леснодостъпна за пациентите информация.
Специализираната здравна литература обхващата теми за болестта “Рак” (диагноза – тарминология, лъчетерапия, химеотерапия, модел на поведение в семейството, обществото и др.) са от изключително значение за онкоболните и техните семейства. Раздавайки ги безплатно, чрез сдруженията ни в цяла България засегнатите от тази болест, могат да получат отговор на много въпроси, които ги тревожат. Пациентите с този проблем и близките им ще успеят да разширят познанията си за заболяването и неговото лечение. Знанието е сила, от която се нуждаем когато сме в беда!
Всяка година в периода септември – октомври (международен месец за борба с рака на гърдата), се издават диплянки и брошури в различните ни координационни центрове на, свързани с темата „Рак на гърдата”, последиците от заболяването и съпътстващите го проблеми.
Националното ни организация, със съдействието на спонсори, издаде книгите: «Да научим нещо повече за рака на гърдата, и възможностите за неговото лечение”, „Митове и факти за рака на гърдата” и изповедта на Зам. Председателката на организацията ни и председател на Пловдивската Румяна Царска в книгата “Докосване”. Тя е главен герой и във филма „Дългият коридор”.
Раздавахме ги безплатно, както при срещи с жените, в онкодиспансерите, така и на необичайни на пръв поглед места – в магазини за бельо и козметика, в козметични центрове и фризьорски салони. Те бяха обект на голям интерес.
Първият документален филм за пациентскта ни организация „Дългият коридор” получи широк отзвук и се радва на успех, не само при жени, които са преминали през ада на болестта, а и сред здрави хора без ограничение на пол и възраст.
4. Системна работа с институциите, свързани и работещи по проблема «рак».
С помощта на медиите системно се организират обществени дискусии, кръгли маси, работни срещи по проблемите на онкологичната помощ, което е прецедент в обществения живот в България.
Следи се за ритмичната доставка на лекарства и при липса на група медикаменти се алармира за проблема, за да намери той решението си по най-бързия начин.
5. Създаване на лоби в парламента и дипломатическите кръгове.
Веднага след регистрацията си, през септември 2002 г., публично обявихме програмата си и я връчихме на Председателя на Народното събрание и на Министъра на Здравеопазването.
Всяка година, между 1 и 3 октомври УС на Националната Асоциация е гост в парламента. В знак на съпричастност към световното движение за борба с рак на гърдата и към вече заболелите, на всеки депутат закачаме „розовата панделка” – символ на движението.
